Eostamise hetk määrab inimese veregrupi, arvatakse, et see jääb kogu elu muutumatuks. Kahekümnenda sajandi alguse teadlased tegid kindlaks mitu rühmade süsteemi. Kaks sama süsteemiga inimest pole maailmas olemas, ainus erand on identsed kaksikud.
Pärilikkuse tegurid
Juhtub, et laste veregrupp ei lange kokku vanema omaga, mis tekitab palju küsimusi. Selle küsimuse avas Austraaliast pärit teadlane K. Landsteiner. Uurides punaste vereliblede käitumist erinevatel inimestel, järeldas ta kolm AOB-süsteemi. Mõnes on punased verelibled ühtlaselt jaotunud, teises jäävad nad kokku. Geenid, millel on teavet aglutinogeenide olemasolu või puudumise kohta, on päritud. Nii ilmusid I (OO), II (AA või AO) ja III (BB või BO) ning neljas (AB) avastati veidi hiljem. Kõigis ühendites tähendab esimene täht teavet aglutinogeeni olemasolu või puudumise kohta, mille laps saab emalt, teine - isalt.
Näiteks:
- I (OO) korral antigeenid A ja B puuduvad, seega kui isal ja emal on esimene rühm, siis pärib laps;
- üks vanem esimesega, teine teisega, siis võivad järglased sündida koos I või II-ga;
- kui emal on II ja isal III või vastupidi, võtavad lapsed ükskõik millise neljast;
- I ja III - anna ainult esimene ja kolmas;
- kui vanematel on neljas, sünnib laps koos kõigiga, välja arvatud esimesega, kuna pärilikus komplektis on mõlemad aglutinogeenid. Seega ei pruugi lapse veregrupp vanema omaga kokku langeda.
Kõigist reeglitest on erandeid
Teadlased on tuvastanud tõrjutuse fakti, kui mõlemal vanemal on IV (AB) ja laps on sündinud I-ga (OO). Veres on aglutinogeene, kuid mingil põhjusel neid ei ilmu, seda nähtust alles uuritakse. See asjaolu on üsna haruldane, kaukaasia rassi puhul veelgi harvem. "Bombay fenomen", nagu seda nimetatakse, avaldub sagedamini tumedanahalistel inimestel, indiaanlastel.
Vereülekanne võib mõjutada geneetilist pilti, mis ei võimalda teil vastsündinud lapse täpset rühma kindlaks määrata. Aglutinogeenset koostist saab muuta paljude teguritega, seda on üsna raske kindlaks teha. Seetõttu ei saa vanemate ja laste veregruppi 100% seotuks nimetada ja pealegi ei saa selle järgi isadust tuvastada. Esialgu pärilikkuse olemasolu uuringuid ei korraldatud ja neid ei tehta ka praegu.
Kõige tavalisemad on I ja II, need kuuluvad peaaegu 40% maailma elanikkonnast. Kõige haruldasemaks peetakse IV, mis on ainult 3-5% inimestest.
Lisaks rühmale jaguneb veri Rh-faktoriks - positiivseks ja negatiivseks. Millel on ka oma reeglid ja erandid. I rühma ja negatiivse Rh-faktoriga inimest peetakse universaalseks doonoriks. Kõige sagedamini on see vajalik positiivse Rh-faktoriga IV vereülekandeks.
