Mis juhtub naisorganismis raseduse ajal, kuidas kasutada geneetikat, et paljastada mõned saladused, mida loodus "peitis"?
Iga naine, kes valmistub emaks saamiseks, hakkab omamoodi infosügelema, sundides teda pöörama kirjanduse mägesid, et leida vastuseid oma huvitava seisukohaga seotud küsimustele. Ja see pole üllatav: rasedus on aeg, mil ema instinkt sunnib tulevast ema omandama teadmisi kõigest, mis on seotud loote õige arengu, normaalse sünnituse ja seejärel lapse eest hoolitsemisega. Siis muutub huvitavaks see, mis võib bioloogiatundides puudu jääda.
Kus on salvestatud kood, et tagada inimese sünd, mitte teine liik? Kuidas ta pärib oma vanemate tunnused? Kes otsustab, milline laps saab olema, millised omadused ja kelle välimuse ta pärib? Kuidas pärilikud haigused kajastuvad? Nendele küsimustele vastab geneetikateadus.
Mis siis eostamise ajal juhtub? Isa koodi kandva sperma sees on üks ahelahel (DNA molekul), kus iga lüli on geen. Lisaks on see ahel jagatud 23 osaks, millest igaüks on keeratud tihedaks spiraaliks, selle nimi on kromosoom. Emane muna sisaldab ka ema geenidega DNA-d, mis on jaotatud 23 kromosoomiks. Pärast nende kahe ahela ühendamist kogutakse kogu uue organismi loomiseks vajalik teave: 46 kromosoomi ja umbes 35 tuhat geeni.
Nad (geenid) vastutavad juuste värvi, veregrupi, pikkuse, ainevahetuse ja muude tunnuste eest. Juba esimeses etapis on teada lapse sugu. See on kodeeritud vanemate 23. (sugu) kromosoomis. Seda on loodus tellinud, kuid see, kas teil on tüdruk või poiss, sõltub ainult teie isast. Fakt on see, et ema munarakk sisaldab alati ainult naissoost 23. kromosoomi. Seda nimetatakse tavaliselt X-kromosoomiks. Ja sperma võib kanda nii emast (X) kui ka meest - Y-kromosoomi. Seega, kui X-sperma on ühinenud X-munaga, siis saab paar XX, mis tähendab, et sünnib tüdruk.
Kui sperma oli Y-kromosoomiga, võimaldab XY-paar poisi ilmuda. See on kõik tarkus ja rahvapärased ettekujutused, tabelid, dieedid, kliinikud, mis lubavad soovi korral lapse sugu, annavad tulemusi, mis on lähedased loomuliku soo suhtele, see tähendab umbes 50–50%.
Samuti ei saa me mõjutada lapse välimust. Loodus ise määrab, kes ta välja näeb. Kuigi kui vanemad on tüübilt väga erinevad, võite midagi eeldada. Näiteks langevad nõrkade pärilike geenidega inimeste rühma blondid, sinisilmsed inimesed, esimese veregrupiga inimesed, negatiivne Rh-faktor. Kuid tumedate juustega, lokkis, pikkade, paremakäelistel inimestel on rohkem võimalusi, et järglased näeksid välja nagu nemad. Näiteks kui ema on blond ja isa on põletav brünett, siis laps sünnib tumedate juustega. Kuid olles küpseks saanud ja abiellunud blondi tüdrukuga, saab ta oma emalt päritud geeni lastele edasi anda. Sellisel juhul ilmub blond-juustega beebi paar blondi-brünett. Me ei tohi unustada, et mõningaid jooni võivad pärida ainult poisid või tüdrukud, mis avalduvad noorukieas, vanaduses või teatud väliskeskkonnas.
Kõik see ei võimalda meil lõpptulemust täpselt ära arvata, kus loodus peatub.
