Kuidas Teada Saada, Kas Ma Saan Sünnitada

Sisukord:

Kuidas Teada Saada, Kas Ma Saan Sünnitada
Kuidas Teada Saada, Kas Ma Saan Sünnitada

Video: Kuidas Teada Saada, Kas Ma Saan Sünnitada

Video: Kuidas Teada Saada, Kas Ma Saan Sünnitada
Video: Моя работа наблюдать за лесом и здесь происходит что-то странное 2024, November
Anonim

Saabub aeg, mil on aeg mõelda järglaste loomisele, hakata rasedust planeerima, kuid alati ei õnnestu kõik korraga. On aeg lõpetada suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine, õppida ovulatsiooni perioodi määrama, kriitilised päevad pole enam õnnelikud. Ja nüüd möödub aasta, kuid tulemust pole ja siis jookseme arsti juurde.

Konsultatsioon
Konsultatsioon

See on vajalik

Soov õppida ovulatsiooni testi

Juhised

Samm 1

Kõigepealt tasub määrata veregrupp ja Rh-faktor, teha piimanäärmete ja vaagnaelundite ultraheliuuring kohe pärast menstruaaltsüklit, välja arvatud tsüstide või polütsüstiliste munasarjade esinemine koos hormonaalsete häiretega. On vaja testida viirusnakkusi: herpes, toksoplasmoos, tsütomegaloviirus, HIV, punetised, kuna need nakkused põhjustavad sageli raseduse katkemist.

Analüüsib
Analüüsib

2. samm

Klamüüdia, ureaplasma, mükoplasma, streptokokkide olemasolu võib põhjustada viljatust, nende parasiitide esinemisel praktiliselt pole sümptomeid, kuid see toob kaasa hulga muid tõsisemaid haigusi. Mis tahes nakkuse võib emalt lootele levida nakatunud suguelundite kaudu või vere kaudu platsenta kaudu, seetõttu on vaja seda tuvastada ja ravida alles enne rasedust.

Tsütoloogia määrimine vähi välistamiseks ei kahjusta. Munajuhade läbitavust on hädavajalik kontrollida röntgen- või hüsterosalpingograafia abil - need protseduurid on pigem ebameeldivad.

3. samm

Kui teil on varem olnud raseduse katkemist, aborte või enneaegseid sünnitusi, peaksite küsima nõu geneetikult, vaja on põhjalikumat uuringut, sealhulgas emaka sisemise kihi seisundi määramist.

Probleemide ilmnemise vältimiseks viiakse läbi uuring tulevase ema kromosoomikomplekti kohta, isegi absoluutselt terved inimesed võivad olla kromosoomide ümberkorralduste kandjad ja siis on oht patoloogiaks.

Sugupuu põhineb lähisugulaste haiguste ajaloos, eriti põlvest põlve korduvalt, arst on huvitatud raskete haiguste juhtudest, lähedaste abielude olemasolust perekonnas.

Soovitan: